2022年12月1日，广州少女陆梓恩走出了广州市妇女儿童医疗中心移植仓，回到普通病房。与她“共生”12年的重型地中海贫血终于被赶走了，她激动地许下新年愿望：我要尽快好起来，高高兴兴去上初中！
虽然移植后各项指标并不稳定，但梓恩仍在精神稍好时看书做题，想早点回学校读书。
年仅13岁的梓恩，为了配对等了12年，错过黄金移植期，却未能等来一份“全相合配型”，只能输入妈妈的干细胞，做了“半相合配型”。年龄大，细胞匹配度不算完美，这些都是手术风险。如今，何燕维还为女儿忽高忽低的血象指标苦恼不已，要回归正常生活，梓恩还有诸多关要去闯。
人间真情守护地贫女孩成长
何燕维知道梓恩最怕打针，13岁的小姑娘，手臂上已是密密麻麻的针眼，护士扎针的那一刻，梓恩紧闭着眼睛不敢去看。“不靠这些针剂，孩子也许活不过5岁。”何燕维难过地说。将梓恩拖入病痛深渊的祸首，是一种遗传性血液病——重型地中海贫血。
2010年1月，何燕维和丈夫陆慧业在新年的喜气中迎来了大女儿梓恩，襁褓中可爱的孩子经常是夫妻俩抢着要抱的宝贝。但梓恩刚过半岁，就因为重度贫血脸青唇白，被查出罹患重型地中海贫血。医生告诉他们，这种“贫血”补铁补营养都没用，“想做造血干细胞移植，就要早准备；如果条件不允许，就只能输血、排铁保守治疗；如果什么治疗都不做，恐怕不能活过5岁。”医生的话让何燕维脊背发冷，而治疗背后的代价，亦让她和丈夫咋舌，“做移植至少要50万元，我们夫妻连结婚都要靠借钱才办成婚礼，怎么负担得起！”
虽然嘴上喊“投降”，何燕维心里却已在默默为女儿打算。当时，何燕维与丈夫都在从化的制衣厂打工，月工资加在一起只有2000元。“梓恩虽小，每月输血要花1000多元，可是随着年龄增长，费用会越来越高。不得不承认，移植确实是阻断疾病的唯一办法。”每月入不敷出，何燕维苦不堪言。
但在移植机会来临前，何燕维夫妇即使借债，也维持着女儿的保守治疗，他们还动员过亲戚互助献血，帮女儿度过一次又一次医院“血荒”。“借钱欠债，动员亲友去输血欠情。我们一次次开口，亲戚们很少拒绝，都打开钱包或撸起袖子帮助她，是亲友间的情分，守护了孩子的成长。”
为救女儿连要两个救命宝宝
为了维持孩子的保守治疗和生活，何燕维夫妻几乎忙着上班挣钱，早出晚归。为了存下每一笔工资，平时生活几乎不敢花钱。
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